该项研究的结论是 LA-NPC 同步 Nimotuzumab/RT 或 CDDP/RT 的 PFS 和 OS 相似，即使是继续延长试验时间，两组间 PFS 和 OS 的显著差异似乎也不太可能发生。Nimotuzumab 治疗组的胃肠和血液毒性明显低于 CDDP 组，若毒性差异明显，将采取提前终止原则。
Nimotuzumab 是新的人源性抗-EGFR 单克隆抗体，也是 NCCN 指南推荐与 RT 同步治疗 LA-NPC 的药物之一。 但是还没有临床试验比较 nimotuzumab/RT 与 CDDP/RT 的疗效，而后者常伴有严重的急性毒性。该研究目的为比较这两种联合治疗方案对 LA-NPC 患者的疗效和安全性。
2/w）或 nimotuzumab（200 mg/w × 8 周）。首要和次要终点为：在 RT 期间或其后 90 天内发生的 3/4 级急性毒性、总生存期（OS）、无进展生存期 (PFS)。计划规定在 304 例患者达到 50% 招募后需进行一项中期分析。 从 2012 年 7 月至 2015 年 11 月，155 位患者被随机分为接受 RT+ nimotuzumab (82 例) 或 CDDP (73 例)。所有患者完成计划 RT，但 nimotuzumab（8 周）和 CDDP(5 周期) 的完成率分别为 97.3% 比 40.2%。CDDP 组的胃肠和血液毒性明显更高。但是，经 24 月（3～42 月，见下表）的随访后，两组间的 PFS 和 OS 无差异。而同期联合尼妥珠单抗组 3～4 级消化道毒性发生率（4.2% 和 33.7%）、2 级和 4 级血液毒性（9.7% 和 59.0%）远低于顺铂化疗组。
表. bLA-NPC 患者经 RT+ nimotuzumab/ CDDP 发生 3/4 级毒性的结果
